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果樹(shù)所在香蕉無(wú)轉(zhuǎn)基因殘留基因組編輯技術(shù)研究方面取得新進(jìn)展
近日，果樹(shù)所香蕉遺傳改良團(tuán)隊(duì)在Molecular Horticulture期刊在線發(fā)表了題為“Efficient and transgene-free genome editing in banana using aREG-2promoter–driven gene-deletion system”的研究論文。果樹(shù)所胡春華研究員和博士研究生劉范為論文共同第一作者，易干軍研究員和畢方鋮研究員為論文的共同通訊作者。
我國(guó)是僅次于印度的第二大香蕉生產(chǎn)國(guó)，香蕉生產(chǎn)在我國(guó)區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的顛覆性技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于生物學(xué)基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究。近年建立的香蕉CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)，大大促進(jìn)了香蕉基因功能研究，但由于主栽香蕉品種多為三倍體，難以像其他作物一樣通過(guò)遺傳分離來(lái)去除基因組編輯種質(zhì)中的載體片段，限制其在產(chǎn)業(yè)上的應(yīng)用。因此，無(wú)轉(zhuǎn)基因殘留基因組編輯技術(shù)已成為現(xiàn)在香蕉生物育種技術(shù)研究的重點(diǎn)。
本研究是基于前期建立的CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)，進(jìn)一步在香蕉中建立了高效的無(wú)轉(zhuǎn)基因殘留基因組編輯技術(shù)體系。通過(guò)將基因組編輯元件和基因清除元件整合在同一載體上，以香蕉胚性懸浮系為受體材料，進(jìn)行農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化，能實(shí)現(xiàn)在靶位點(diǎn)發(fā)生基因組編輯后對(duì)引入的功能基因成分進(jìn)行刪除，整個(gè)過(guò)程無(wú)需進(jìn)行額外處理。此技術(shù)體系的建立為香蕉基因組編輯技術(shù)的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
該研究得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2019YFD1000900）、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2020B0202090005）及廣州市科學(xué)研究項(xiàng)目（201904020033，2023B03J0991）等多個(gè)項(xiàng)目的支持。
原文鏈接：https://molhort.biomedcentral.com/articles/10.1186/s43897-023-00065-0
香蕉無(wú)轉(zhuǎn)基因殘留基因組編輯技術(shù)體系建立策略
